在醫(yī)藥、食品等需嚴(yán)格遵循 GMP 規(guī)范的工貿(mào)行業(yè)，傳統(tǒng)管理模式常面臨合規(guī)追溯難、生產(chǎn)協(xié)同弱的痛點(diǎn)。工貿(mào) ERP GMP 版通過(guò)深度融合 GMP 標(biāo)準(zhǔn)與工貿(mào)企業(yè)全流程管理需求，成為破局關(guān)鍵。?

該系統(tǒng)從原料采購(gòu)環(huán)節(jié)便建立資質(zhì)審核機(jī)制，實(shí)時(shí)校驗(yàn)供應(yīng)商資質(zhì)、原料檢驗(yàn)報(bào)告，確保源頭合規(guī)。生產(chǎn)過(guò)程中，系統(tǒng)自動(dòng)采集設(shè)備參數(shù)、工藝數(shù)據(jù)，生成不可篡改的電子批記錄，替代人工紙質(zhì)記錄，既避免人為誤差，又滿足 GMP 對(duì)數(shù)據(jù)可追溯的要求。同時(shí)，針對(duì)生產(chǎn)偏差，系統(tǒng)可快速觸發(fā)偏差處理流程，聯(lián)動(dòng)質(zhì)量、生產(chǎn)部門協(xié)同整改，實(shí)現(xiàn)問題閉環(huán)管理。?

此外，工貿(mào) ERP GMP 版打通生產(chǎn)、庫(kù)存、銷售數(shù)據(jù)鏈路，實(shí)時(shí)更新物料庫(kù)存狀態(tài)，避免超期物料使用風(fēng)險(xiǎn)。通過(guò)數(shù)據(jù)可視化報(bào)表，企業(yè)管理者能精準(zhǔn)把控合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)與生產(chǎn)進(jìn)度，助力工貿(mào)企業(yè)在符合 GMP 標(biāo)準(zhǔn)的前提下，提升運(yùn)營(yíng)效率。